Un grupo de leoneses afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) salen este viernes a la calle en compañía de familiares, amigos y allegados para "recordar a los políticos que la ley publicada en el BOE el 31 de octubre de 2024, si no se dota de financiación, no sirve para nada".
Tras el consenso entre PP, Junts, Psoe y Sumar el pasado 18 de septiembre en el Congreso de los Diputados, el texto parecía acercarse a ser una realidad. Desde entonces, los afectados por la enfermedad esperan la dotación económica para su desarrollo. En febrero de este año, se reunieron con el delegado de la Junta, Eduardo Diego, y con el gerente territorial de Servicios Sociales, Juan Antonio Orozco, para trasladarles la petición registrada en la Consejería de Familia en aras de materializar la Ley ELA.
Dada la paralización de los trámites, varios enfermos de ELA se concentrarán este viernes a las 18:00 horas en frente a la Casa Botines. Será el primero de los encuentros, que seguirán repitiéndose cada 21 de mes. El 21 de junio coincidirá con el Día Mundial Contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
