El cáncer infantil no presenta una incidencia alta, pero constituye la segunda causa de muerte en menores de 15 años, y la primera entre los que tienen entre cinco y nueve años, lo que no deja de ser alarmante. El Registro poblacional de Tumores Infantiles de Castilla y León ha notificado tres nuevos casos de cáncer infantil en la provincia leonesa durante el año 2023. Desde que comenzó el registro, el pasado 1 de enero de 2010, se han diagnosticado un total de 719 tumores en pacientes menores de 15 años en toda la comunidad autónoma, con una media de 53 anuales.
Como informa Salud Castilla y León, los tumores infantiles presentan diferencias sustanciales con los de adulto en muchos aspectos, desde los patrones histológicos, el lugar del cuerpo en el que se desarrollan u otros aspectos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos y pronósticos.
Este 15 de febrero se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil y desde la Asociación de padres, familiares y amigos de niños oncológicos (Pyfano) en Castilla y León trabajan por mejorar la vida de los menores con cáncer y sus familias a través de labores de información y asesoramiento y apoyo tanto emocional como psicológico, social y educativo. Pyfano ha atendido seis nuevos casos en la provincia de León, de un total de 37 en Castilla y León. De estos, 33 correspondían a nuevos diagnósticos y otros cuatro de recuperados. Del total, nueve corresponden a derivaciones extrautonómicas para tratamiento.
Según los datos que maneja Pyfano, un 75 % de los niños supervivientes experimenta alguna secuela tardía, y el 25 % de estas "son severas o potencialmente mortales". Es por esto que desde la entidad exigen la implantación de un programa de largo seguimiento en todo el país para poder dar una asistencia específica "que sigue sin estar operativa en algunos territorios".
Actos en León
Bajo el lema de "La fuerza del lazo dorado", la Asociación ha creado diferentes actividades de sensibilización para este jueves. La fuente de la plaza de Santo Domingo se iluminará hoy de dorado y en el Hospital de León –y en los trece restantes de la comunidad– se leerá un manifiesto. Asimismo, habrá actividades en once centros educativos de León, Ponferrada, Toreno, Camponaraya, Alija del Infantado y Jiménez de Jamuz, y se desarrollará una campaña especial en las redes sociales.
A todos los "pelones" del mundo, por Denisse Guerrero
Hay un grupo de pelones en el mundo entero a los que la vida ha obligado a ser fuertes, a madurar abruptamente y a hacer frente a una enfermedad realmente cruel. Que está ahí, que todos sabemos que existe, pero que no vemos hasta qué te sacude en la cara sin piedad.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que ha cambiado lo bonito de la niñez por ingresos ilimitados en hospitales donde sin más remedio acuden con la esperanza de sanar.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que aguanta sin parar las mil batallas que les ha tocado luchar, pinchazos, cirugías, medicaciones, efectos adversos y mucho más. Todo lo hacen sin chistar, valientes acuden al ruedo porque no hay más opciones donde mirar.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que ha perdido sus mejores tesoros, que van desde el pelo hasta partes de su cuerpo que nunca recuperarán, han perdido incluso la alegría, pero siguen en el ruedo porque aún la esperanza no se va.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que sufre dolor físico, que cambia risa por llanto, que no entiende de porqués ni para qué, pero que terminan sosteniendo a sus familias convirtiéndose injustamente en los mejores maestros que la vida en sus misterios te da.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que ayudan a la ciencia, que son los «conejillos» en los que se prueban medicamentos y terapias que pueden funcionar o no, pero que aún así se animan a probar. Porque si funciona no solo ganan ellos, sino también los demás.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero, que deja atrás su ciudad, su país, a su familia a sus amigos. Les toca migrar para intentar sanar, atrás dejan sus sueños, los cambian otra vez por la esperanza que se aferra a continuar.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que a veces se cansa, que no quiere seguir, que desea con todas sus fuerzas ser un niño como los demás, pero no pueden ser como los demás, a ellos la vida les ha dado fuerte, su «misión» no es como la de los demás.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que ahora son estrellas que ganaron la gloria en lugar de la batalla, que ahora faltan y duelen. Ojalá el cielo les compense lo que la tierra no.
Hay un grupo de pelones en el mundo entero que ha sanado, que arrastran secuelas, que siguen en la lucha, que son la esperanza de que si es posible para ellos para los demás también.
Soy Denisse Guerrero, mamá y cuidadora oncológica de Aitana, diagnosticada con Sarcoma de Ewing a los 4 años. Escribo estas líneas por ella y por todos lo niños del mundo, porque como leí un día: "Cuando unoa es madre todos los hijos del mundo son tuyos".
A Aitana y a mis otros hijos del mundo, mis mejores deseos. A la comunidad científica, gracias, no desmayen en sus esfuerzos e investigación. Al personal de salud, gracias. A las diferentes ONG, gracias. A la comunidad en general, gracias por donar. A los gobiernos, los niños son el presente y el futuro, mayor presupuesto a la investigación.