Este lunes, como cada día 21, enfermos leoneses de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familiares se reunieron frente a Casa Botines para reivindicar sus derechos y para recordar a los políticos que la ley publicada en el BOE el 31 de octubre de 2024 «si no se dota de financiación, no sirve para nada».
Como en anteriores ocasiones, los enfermos de ELA y sus seres queridos dejaron clara la urgencia de acelerar una legislación vital para su día a día. «No habrá financiación si no hay presupuestos. Una desgracia para los enfermos que no pueden decidir vivir por no tener los recursos económicos», lamentó el colectivo.