Objetivo: mantener viva la investigación

Alrededor de tres millones de personas en España padecen una dolencia minoritaria. Para ellos, resulta vital que no cese el estudio de las cientos de enfermedades para las que todavía no hay curación. Por este motivo, desde hace años la periodista y presentadora Isabel Gemio cuenta con una fundación que dedica todos sus fondos (hasta la fecha superan los 1,2 millones) se dedican a ese fin.

Precisamente para recaudar fondos para estas investigaciones Isabel Gemio organizó este sábado una gala solidaria que tuvo lugar en el AuditorioCiudad de León y posteriormente una cena solidaria que tuvo lugar en el Hostal. En la gala, artistas y humoristas colaboraron, bien con su presencia en el Auditorio leonés bien a través de donaciones o mensajes, eso sí, todos ellos de forma altruista, como Rosa López, Rafael Amargo, Marta Arce, Geno, Rosario Mohedano, Lorena Gómez, Javier Quero y Federico de Juan, Nieves Herrero, Paco Lobatón, Pepe Navarro, Quico Taronjí y el Coro In Crescendo.

Conducida por la propia Isabel Gemio, la gala dio paso a una cena solidaria a la que acudieron cerca de 200 personas y cuya invitación tenía un precio de 75 euros. Aquellos que no pudieran asistir ayer pero quieran colaborar con la causa tienen la posibilidad de hacerlo a través de la fila cero con el siguiente número de cuenta bancaria: ES02 2100 5526 5321 0010 3578. La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades raras nació en 2008 y centra sus esfuerzos en financiar proyectos de investigación científica en enfermedades minoritarias; dolencias, incluidas las de origen genético, con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia menor de 5casos por cada 10.000.