El cantante, con raíces en Rodiezmo, anima a participar en la jornada de visibilización de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva que tendrá lugar el próximo 23 de abril
La iniciativa de Migueláñez junto a la Fundación Isabel Gemio recaudará fondos para la investigación de enfermedades raras como la FOP que padece el niño leonés
El niño de La Pola de Gordón con una enfermedad ultrarrara (FOP) vuelve a convocar a todos los colegios a una iniciativa solidaria que el año pasado recaudó más de 80.000 euros para investigación
El espectáculo ecuestre de Paco Martos reveló la conexión del hombre con el animal en un evento benéfico a favor de la asociación 'Por dos pulgares de nada'